Tabebuia ochracea
(Cham.) Standl.
Corteza amarilla
(Bignoniaceae)
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Tabebuia ochracea (Cham.) Standl. Corteza amarilla (Bignoniaceae) | |
Sullivan, J. J., Masís, A. , Chavarría,F., Espinoza, R., Guadamuz, A. y Perez, D. 1998. Species Page de Tabebuiaochracea (Bignoniaceae), 30 Setiembre 1998. Species Home Pages, áreade Conservación Guanacaste, Costa Rica. http://www.acguanacaste.ac.cr
árbol de hasta 25-30 m de altura (la altura del dosel del bosqueseco), y de hasta 50-55 cm en DAP (diámetro a la altura del pecho).
Otros nombres comunes que se utilizan son: Cortez amarillo, o simplecortez o corteza. Estos nombres también se utilizan para las otrasespecies de Tabebuia que producen flores amarillas en Costa Rica(T. guayacan y T. chrysantha). T. ochracea tambiénrecibe el nombre de "guayacán" (también T. guayacany T. chrysantha), pero es importante no confudir estos guayacanescon el "guayacán real", Guaiacum sanctum (Zygophyllaceae).T. ochracea recibe el nombre "guayacán" porque,como G. sanctum, T. ochracea tiene madera excepcionalmentedura.
Flor:
Tabebuia ochracea es un árbol muy famoso en AméricaCentral por sus breves despliegues espectaculares de flores amarillas enla época seca. Un despliegue dura 4-5 dias, y es una floraciónsincronizada en la cual muchos árboles en los bosques y fincas ponensus flores al mismo tiempo. (ver Historia Natural paramás información).
Cada flor es aproximadamente 8 cm de largo y es parte de una inflorescenciaterminal (en la punta de una rama). Las flores son perfectas y zigomorfas,lo cual quiere decir que ambos sexos se encuentran en la misma flor y unaflor es simétrica en un plano. Una flor dura abierta solamente undía, y una inflorescencia dura solamente 4-5 dias.
Fruto y semillas:
Las frutas de T. ochracea son vainas que miden 20-40 cm de largo.Las dos paredes de la vaina tienen pelos blancos-morados densos en la parteexterna. Cuando la fruta esta madura y seca, las dos paredes se separanpara soltar muchas semillas blancas y aladas (15-25 mm de largo). Los frutosmaduran en menos de tres semanas después de que la flor es fertilizada.Las semillas normalmente se dispersan en las últimas semanas de laépoca seca y las primeras semanas de la época lluviosa. Lagerminación ocurre durante los primeros meses de la estaciónlluviosa.
Hojas:
Las hojas de T. ochracea son palmadamente compuestas. Cada hojatiene 5 hojuelas que surgen de un punto central en el extremo del peciolo.La posición de las hojas es opuesta, con dos hojas que surgen delmismo nudo a cada lado de un tallo. Las hojas de árboles madurosson características en que tienen pubescencia blanca densa en elenvés de sus hojuelas. Esto es especialmente obvio en árbolesde T. ochracea que crecen en bosques secos, pero menos obvio en árbolesde bosques más lluviosos. No hay otra especie de árbol enlos bosques secos del ACG que tienen hojas palmadamente compuestas con pubescenciablanca densa.
Hay diferencias entre las hojas de árboles maduros y las hojasde árboles jóvenes. Las hojas de los árboles jóvenesson mucho menos pubescentes en el envés de sus hojuelas. También,las hojas de árboles jóvenes normalmente son más grandesque las hojas de árboles maduros. La mayoría de las hojasde árboles jóvenes miden 35-55 cm de largo, mientras que lashojas de árboles maduros miden 25-35 cm de largo. Las hojas de árbolesjóvenes raramente pueden tener bordes serrados, pero los árbolesmaduros siempre tienen el margen entero.
Las hojas de las plántulas y plantas jóvenes menor de ±50cm en altura , frecuentemente tienen hojas simples u hojas palmadamentecompuestas con solas 3 hojuelas.
[Nota: La hoja del árbol jóven es mucho másgrande que la hoja del árbol maduro (ver texto).]
Corteza y madera:
La corteza de T. ochracea tiene placas anchas, fisuradas verticalmentey es de color gris claro (o café). El tejido debajo de la cortezavieja de las ramas de árboles es de color amarillo. Este color probablmanetedio origen a su nombre común, corteza amarilla.
Hay una marcada diferencia entre los colores de las partes de la maderaexterna y la médula (o madera interna) de T. ochracea. Laexterna es de color gris café claro mientras que la interna es caférojizo. Al hacer cortes en la madera, encima la superficie queda un polvofino amarillo que se llama "lapachol". Este polvo cambia su coloramarillo sulfuroso a rojo oscuro en soluciones alcalinas (Record and Hess,1940). El "grupo lapacho" es un nombre que los ingenieros forestalesusan para las maderas de las especies de Tabebuia en AméricaLatina que producen este químico lapachol.
Planta entera:
Los árboles de T. ochracea en la mayoría de la provinciade Guanacaste tienen troncos torcidos, porque los árboles jóvenesbuscan los sitios por donde está entrando la luz y tambiénporque los tallos superiores de los árboles jóvenes normalmentereciben muchos daños por el barrenador de tallos de Tabebuia(Lepidoptera: Pyralidae). Los individuos con troncos torcidos son muchomenos evidentes en bosques viejos, en donde más bien, los troncosde T. ochracea pueden ser rectos. Esto se da, ya que la luz que llegaal sotobosque (el estrato o nivel bajo del bosque) solo puede entrar porla copa y muy poco por los lados. De esta manera los árbolitos yárboles jovenes busacn la luz que viene directamente de arriba, ypo esta razón crecen de forma recta. También la barrenadorde tallos de Tabebuia es menos común en bosques viejos.
Hay un descripción compleja de la arquitectura de árbolesjóvenes de Tabebuia rosea en Borchert y Tomlinson (1984) yBorchert y Honda (1984), y la arquitectura de árboles jóvenesde T. ochracea es similar en su forma (Borchert and Tomlinson 1984,observación personal). Como los árboles jóvenes deT. rosea, lo árboles jóvenes de T. ochracea,que no presentan daños por el barrenador, desarrollan un solo tallocentral, grande y recto mientras que las ramas laterales crecen delgadosy pequeños. En el ACG, los árblitos de Tabebuia, no tienenuna arquitectrua simple ya que las larvas del barrenador han destruido lostallos grandes y centrales y esto causa que el árbolito reponga eldaño haciendo dos o más rebrotes.
Especies similares:
T. ochracea es la especie de Tabebuia más comúnen los bosques secos del área de Conservación Guanacaste,pero también hay otras dos especies de Tabebuia que son comúnesen estes bosques, T.rosea y T. impetiginosa. En los bosques secos del áreade Conservación Guanacaste, estas tres especies de árbolesson las únicas que tienen hojas opuestas y palmadamente compuestascon 5 hojuelas. Los árboles de T. ochracea son facílesa distinguir deárboles de las otras dos especies porque solo T.ochracea tiene hojas con mucha pubescencia en el envés. T.ochracea es la úinica especie de árbol en los bosquessecos del ACG con hojas palmadamente compuestas con 5 hojuelas, con hojasopuesta de y muy pubescentes en el envés. Los árboles jóvenesde T. ochracea, con sus hojas menos peludas, son facilies a distinguirde T. rosea y T. impetiginosa, porque solo los árbolesjóvenes de T. ochracea tienen pelos obvios en la superficiede sus tallos. De las tres especies de Tabebuia en bosques secos,sola T. ochracea tiene flores amarillas.
[Nota: Es posible a distinguir T. rosea de T. impetiginosa,por las hojas más grandes y duras de T. rosea y por la olorastringente de las hojas de T. impetiginosa cuando se maceran o muelen.Las olors de las hojas molidas de T. rosea (y T. ochracea)tienen olor de "hojas normales".]
T. ochracea también existe en los bosques mojados del ACG(por ejemplo, en partes de sectores Orosí y Cerro El Hacha). Hayotras dosespecies de Tabebuia que existe en bosques lluviosos enCosta Rica, T. chrysantha y T. guayacan. Ambos producenbreves despliegues espectaculares de flores amarillas como T. ochracea.Las hojas de árboles de T. ochracea en los bosques másmojardos son menos peludas, y se pueden confundir con T. chrysantha.Sin embargo, T. chrysantha tiene pubescencia menos densaque T. ochracea y puede tener algunas hojas con 7 hojuelas (Quesadaet al., 1997). La otra especie de Tabebuia en bosques mojados, esT. guayacan, que tienen hojuelas con pelos (tricomas) solamente enlas axilas de las hojas (Gentry 1980).
Verificación:
El nombre oficial es Tabebuia ochracea Standl. ssp. neochrysantha(A. Gentry) A. Gentry
Sinonimia: En el pasado, esta especie se llamó Tabebuia neochrysanthaA. Gentry.
Internacional:
Tabebuia ochracea existe naturalmente en la mayoría deAmérica Latina tropical, entre Honduras en la norte hata Brasil enla sur (Gentry 1992). La subespecie de América Central, T. ochraceaneochrysantha, que está en el ACG, existe entre Honduras y ElSalvador hasta Venezuela y Trinidad, y crece en bosques secos y en las partesmás secos de bosques mojados (Bosques de transición seco-húmedo),entre 0-1000 m en altura (Gentry 1992).
En Costa Rica:
T. ochracea es común en los bosques más secos deCosta Rica, especialmente en la provincia de Guanacaste. Tambiénes común encontrar árboles de T. ochracea en pueblos,ciudades, y fincas en todo Costa Rica, pero especialmente en Guanacaste.Los árboles de T. ochracea son muy apreciados como ornamentalespor su espectacular floración sincronizada durante la estaciónseca.
En el Area de Conservación Guanacaste:
T. ochracea está en el hábitat de bosque seco ys posible observar individuos en partes de todos del los sectores del ACG.Es menos común en bosques más mojados, y no crece en los bosquesnubosos en las cimas de los volcanes Cacao, Orosi, y Rincon de la Vieja(pero existe en las bosques más secos en el lado oete de Rincon dela Vieja (Sector Pailas) a una altura de 900 m). La especie puede ocuriren densidades muy altas en bosques secos. Por ejemplo, en 1996 se censaronen una parcel de 35 hectares de bosque seco que tiene 70-80 añosen la Sector Santa Rosa (se llama Bosque San Emilio), 495 árbolesde T. ochracea mayores de 3 cm en diámetro (Brian J. Enquist,datos no publicados).
Mapa de macro-habitats del ACG |
Resumen de fenología:
Epoca seca (a mediados de Deciembre hasta principios de mayo):
Arboles sin hojas en bosques secos caducos. Algunas plantas en bosques más mojanrdos y en parches de bosque seco viejo y perennifolio pueden mantener sus hojas en esta época, pero no hay crecimiento.
Uno o más eventos de floración ocurre a mediados y/o durante los últimos meses de la época seca. Esto ocurre ±6-7 diás después de unos dias de temperaturas anormalmente frías o con algunas lluvias.
Las frutas (vainas) se desarollan y maduran aproximadamente en tres semanas después un evento de floración.
Miles de semillas pequeñas con alas se desprenden de los frutos en las últimos meses de la época seca o el primer mes de la época lluviosa, que forman sombras de semillas cerca de cada árbol que produco frutos..
Epoca lluviosa (a mediados de mayo hasta principios de Deciembre):
árboles sin hojas produciendo tallos nuevos y expandiendo sus hojas nuevas. La mayoría de los tallos nuevos de los crecimientos se expanden en las primeras semanas de la época lluviosa.
También, en el primer mes de la época lluviosa, todas las semillas fértiles germinan y producen una mancha breve de plantas pequeñas en el suelo del bosque. Sin embargo en poco tiempo, la mayoría muere.
En uno o dos meses, en las copas de los árboles se desarrolan rebrotes de flores terminan el crecimiento de todos los tallos. Estos rebrotes quedan inactvos hasta la época seca del proximo año.
Durante los otros meses de la época lluviosa, los árboles pequeños y los adultos hacen fotosíntesis pero raramente producen más hojas. Al final del veranillo (las últimas semanas de agosto) es posible que haya un período corto de crecimiento.
La vida y muerte de plantas pequeñas:
En el primer mes de la época lluviosa, todas las semillas fértilesgerminan en el bosque seco. No occurre más germinación enlos últimos meses de la época lluviosa ni en el proximo año.
La mayoría de estas plantas pequeñas no sobreviven su primeraépoca lluviosa, y la mayoría de las plantas que sobrevivieronno sobreviven su primera época seca, y los crecimientos son muy lentospara las plantas que sobreviven su primer año.
Por ejemplo, en Julio de 1995 Sullivan registró datos de las posicionesde 272 plantas pequeñas que crecieron a un diámetro de 40m de un árbol madre en un pache de bosque seco de 30 añosen el Sector Santa Rosa. De estas plantas, solo el 31% sobrevivieron dosmeses después de agosto, y solo 3% sobrevivieron la primera épocaseca. Para 1997, todas estaban muertas. El crecimiento fue muy lento paraplantas pequeñas que sobrevivieron su primer año. En Juliode 1995, Sullivan registró las alturas de 41 plantas pequeñasque tenían más de 1 año y eran < = 20 cm en altura.Todas estaban en el mismo parche de bosque que las plantas que murieron.La mayoría crecieron en poca sombra o luz. A pesar de esto, un añodespués las plantas crecieron en altura solo 9.9 cm (s = 3.9) y 10.3cm (s = 3.3); la planta con el crecimiento máximo creció entre15 cm to 20 cm (J. J. Sullivan, datos no publicados).
El conclusion la mayoría de las plántulas silvestres enel bosque seco crecen muy despacio.
Estas observaciones contrastan dramáticamente con los incrementosposibles en propagación manejada que se ha demonstrado en la EstacionForestal Experimental Horizontes, en el Sector Horizontes del ACG. Las semillassecadas al sol y plantada con agua suficiente y en poca sombra con abonoy químicos fungicidas que son colectados en enero y febrero midenaproximadamente 40 cm de altura en Junio y están listas para plantaren el campo (Fermín Méndez Miranda, comunicación personal).Las Plantas que tiene 4 años en edad que crecen en una plantaciónabierta sin sombra miden1.5 m a 2 m en altura con muchos tallos.
El crecimiento de árboles jóvenes:
El crecimiento nuevo de los tallos y las hojas de los aboles jóvenesdel bosque seco empienza con la lleganda de las lluvias a principios demayo, con árboles jóvenes haciendo sus hojas nuevas con masde una semana de anterioridad a los árboles viejos (Reich y Borchert1982). El crecimiento nuevo de tallos de árboles jóvenes escasi totalmente restringido al primer mes después de la llegada delas lluvias, aunque puede haber un segundo período de crecimientoal finalizar el veranillo en el mes de agosto. En noviembre-deciembre alprincipio de la época seca, los árboles jóvenes botansus hojas (aunque en bosques más lluviosos y bosques secos másviejos esto no siempre es el caso).
T. ochracea es un especie resistente a sombra pero que necesitamucha luz para lograrcrecimiento significatico. La abundancia alta de árbolesjóvenes de T. ochracea en la sombra de bosques secos del SectorSanta Rosa es un buen testimonio de la facultad de esta especie para sobreviviren la sombra. Pero para que un árbol jóven pueda crecer hastaalcanzar el dosel del bosque y asi empezar su reproducción, esteárbol jóven necesita estar en un "hueco de luz"en el bosque, por ejemplo donde se cae un árbol. Esto es muy visibleen los datos de crecimiento en 1997 de una muestra de 82 árbolesjóvenes entre 0.5 y 6 m en altura en un área de bosque secoque tiene entre 70-80 años, una mitad de estos árboles estabanen huecos de luz y la otra mitad en sombra. Los árboles jóvenesen sombra crecieron en promedio solo 3.2 cm de altura en todo el año1997 (stdev = 9.1, maximo = 25 cm), mientras que los árboles jóvenesen luz crecieron en promedio 26.6 cm de altura (stdev = 29.5, maximo = 109cm). Los árboles jóvenes más grandes no crecieron significanamentemás que los árboles jóvenes más pequeños.
Si extrapolamos estos datos, un árbol jóven con 1 m dealtura necesitaría107 años para crecer hasta el dosel delbosque seco, mientras que un árbol jóven siempre en la sombranecesitaría 800 años. Este cálculo obviamente es soloaproximado, pero muestra claramente lo importante que son los huecos deluz para la regeneración de T. ochracea.
El crecimiento, la floración, y la muerte de árbolesadultos:
Al principio de la época lluviosa, los árboles adultosdesarrolan tallos nuevos de los dos rebrotes opuestos que estan abajo delos ápices que producjeron las inflorescencias y frutas durante laépoca seca. Este crecimiento termina entre 1 y 2 meses después,cuando el ápice de cada tallo forma un rebrote de floración(Reich y Borchert 1982). Estos rebrotes peludos esperan inactivos hastamediados de la próxima época seca. Durante la épocaseca los árboles estan sin hojas. La produción de flores essincronizada entre todos los árboles reproductivos de una área,±6-7 diás después de unos dias de temperaturas anormalmentefrías o con algunas lluvias.
Todas las inflorescencias en una copa de un árbol abren sus primerasflores en el mismo día. La mayoría de las árboles reproductivosque son afectados por cambio de clima producen flores al mismo tiempo. Esposible observar una gran parte de la provincia Guanacaste "en llamas"por 4-5 dias con las copasde T. ochracea llenas de flores amarillas.En la época seca de algunos años hay más de un eventode floración, y es posible que un individuo produsca flores másde una vez.
Muchas veces la gente dice que los árbolesde
T. ochracea necisitan poca lluvia para producir sus flores. Yaunque
hay muchos casos de eventos de floración inmediatamente despuésde
algunas lluvias, esto no es siempre el caso. Por ejemplo, en la épocaseca
de 1997 en Sector Santa Rosa, el evento de floración en abrilfue
inmediatamente después de unas noches muy frias sin lluvia (
No hay autofertilización de flores.
Los árboles viejos de T. ochracea pueden tener másde 100 años de edad. La muerte de los árboles es infrecuente,por varias causas. De los cadávers de árboles que Sullivanconoze en el Sector Santa Rosa, un rayo mató uno, el viento fuertemató dos más que estaban creciendo en suelos llanos, otroen un bosque jóven tuvo un tronco tan torcido que se rompióen el medio y otro árbol murió por una infección dehongos que entraron el corazon del tronco por una herida producida por unfuego.
Polinizadores de flores y ladrones de néctar:
Se pueden observar muchos y diferentes tipos de abejas, moscas, mariposas,avispas, y colibrís visitando los flores de T. ochracea. Algunasespecies de abejas, especialmente de las familias Euglossinidae y Anthophoridae,polinizan los flores y los colibris y abejas de la familia Xylocopidae sonladrones comunes del néctar (Gentry 1983).
Los herbivoros, los depredadores de semillas,y los patógenos:
Varios especies de vertebrados del dosel del bosque comen los floresde T. ochracea, incluyendo monos colorados (Ateles geoffroyi,Cebidae), monos congos (Alouatta palliata, Cebidae), la ardilla gris(Sciurus variegatoides, Sciuridae), y los garrobos (Ctenosaurasimilis, Iguanidae). Es posible que estas flores son una fuente de aguapara estos animales en la época seca. Las zompopas (Atta cephalotus,Formicidae) frecuentemente colectan las flores del suelo.
Los monos carablancas (Cebus capuchinus, Cebidae) fecuentementecomen las semillas jóvenes adentro de las frutas verdes, removiendolos pelos antes de camerlas (Lisa Rose y Katherine MacKinnon, comunicaciónpersonal). Las futas jóvenes también normalmente tienen larvasde una especie de mariposa nocturna (Pyralidae) que come los corazones delas semillas jovenes. Estas larvas pueden destruir la gran mayoríade las semillas adentro de las frutas muy infestados.
Al menos 36 especies de insecto comen los tejidos vegetativos (excluyendolas raices) de T. ochracea en sector Santa Rosa. La mayoríade estes species comen hojas maduras. Las Larvas del barrenador de Tabebuia(Lepidoptera: Pyralidae) destruyen los tallos. Chinches (Hemiptera)de las familias Coreidae y Pentatomidae chupan las fluidos vasculares delas paredes de los tallos jóvenes, y un especie de escarabjo Euphorialimatula (Coleoptera) come las paredes de tallos jóvenes en lascopas de árboles. Larvas de Monochroa sigimarini (Lepidoptera:Gelechiidae) frecuentemente come hojas jóvenes. Una larva de unaespecie de mosca pequeña (con nombre desconocido para los autores)también come las hojas jóvenes, y esto provoca que las hojasse tuerzan
Las plántulas tienen hojas más pequeñas y con menoshojuelas y la gran mayoría de los insectos herbivoros que comen lashojas de árboles jóvenes no comen las hojas de las plábtulas.Las herbivoros más comunes de plantulas son larvas de Ecpatheriaicasia (Lepidoptera: Arctiidae) y zompopas (Atta cephalotus,Formicidae). Las zompopas particularmente, removieron muchos cotiledonesal principio de la época lluviosa. La abundancia de insectos herbivoroses menor en las copas de los árboles que en los árboles másjóvenes en los niveles bajos del bosques. En las copas de los árbolesobservamos larvas de Monochroa (cuando hay hojas jóvenes),Euphoria limatula, el coleoptero Megistops nr. costaricensis(Alticinae: Chrysomelidae), las especies de chinches, y muy infrecuentementeel barrenador de Tabebuia.
Cáscara o corteza:
Los bioquímicos encontraron químicas con propidades anticanceren extractos de la corteza de Tabebuia impetiginosa de Brazil, ypor esto, hay mucho interés en los químicos de la cortezade especies de Tabebuia, incluyendo T. ochracea (por ejemplo,Zani et al. 1991).
Madera:
Estas maderas lapachos de Tabebuia son famosos por su gran pesoy durabilidad. Son posiblimentes las maderas más pesadas, duros,y durables de árboles neotropicales (Gentry 1980). El duramen esmuy resistante a ataque de hongos y termitas (Chudnoff 1984). El ejemploclásico es de envigados de T. guayacan, otra especie del grupolapacho, que forman parte de la catedral de la ciudad vieja de Panamáy están en perfecta condición después de 300 añosdespués la destrución de la ciudad (Record and Hess 1940).
Estas cualidades de peso, dureza, y durabilidad hacen las maderas delgrupo lapocho de Tabebuia muy útiles. Los usos máscomunes incluyen muebles, soportes para las líneas de tren, construciónpesada, puños para herramientas, y pizos industriales (Chudnoff 1984,San Román et al. 1981, Carpio Malavassi 1995). La madera del grupolapocho de Tabebuia fue una de las maderas muy utilizadas por losfabricantes estadounidenses de mobiliarios terrazas y jardines (ahora lamadera que ellos usan más frecuentemente es de teca (Tectona grandis,Verbenaceae) de plantaciones)- ahora en Estados Unidos la madera lapachose utiliza para pizos (y aparentamente es la madera favorita para los asientosde los camiones del ejercito de EEUU) (John Curtis, comunicaciónpersonal).
En Costa Rica, estas maderas tradacionalmente fueron utilizadas parapartes de carreta de bueyes, y hoy día es de las maderas favoritaspara las asientos de los camiones. La diferencia grande y linda entre lamadera albura y la madera duramen, y la abilidad para hacer una superficielisa y dura, también hace la madera útil para cosas decorativasen las casas y para souvenirs (Gentry 1980, Chudnoff, 1984). La madera puedeser usada en la fabricación de papel (Carpio Malavassi 1995, SanRomán et al. 1981).
T. ochracea es uno de las especies costaricenses de árbolesmaderables que crece en las plantaciones experimentales de la EstaciónForestal Experimental Horizontes del ACG, donde se investigan los usos potencialesque puedan existir para esta especie en proyectos forestales comercialesy proyectos de restauración de bosques. Y aunque T. ochraceatiene una de las maderas más finas en Costa Rica (Nicholset al. 1991 p. 21), el desarollo de esta especie en proyectos forestalessostenibles es evitado por su creciemiento muy lento y la forma torcidade su tronco cuando crece en potreros y bosques jóvenes (Nicholset al. 1991, Edgar Viquez (de MACORI, Liberia), communicación personal).
Tabebuia ochracea es un árbol común en los bosquessecos de Sector Santa Rosa, y de muchos de los otros sectores del ACG (especialmenteen zonas de transición seco-húmedo). Hay algunos árbolesjóvenes que estan en el área Administrativa del sector SantaRosa (por ejemplo, en la esquina noroeste del Centro de Investigación)y también en los bosques cercanos (por ejemplo, en las orillas delsendero Lupo). Para comparación, hay árboles jóvenesde T. rosea y T. impetiginosa que crecen enfrente del edificiode Programa de Educación Biologica (PEB) en el área Administrativade sector Santa Rosa. T. ochracea también es comúnen las orillas de la carretera Interamericana entre Liberia y el ACG.
Para encontrar una gran cantidad de árboles de T. ochraceaes mejor buscar durante un evento de floración (normalmente 4-5 diasen Marzo o Abril, con variación en la fecha exacta entre los años).En un evento de floración, los árboles anuncian su posiciónvisualmente a sus polinizadores, y es posible observar una gran cantidadde árboles desde algún sitio alto.
Agradecimientos.
Este estudio fue realizado por el Area de Conservación Guanacaste/CR,con el apoyo de INBio/CR, ICBG del Foggarty Center, NIH/USA, y el NSF/USA.
Literatura citada:
Blatt, C. T., Salatino, A., and Salatino, M. L. F. 1996. Flavonoids ofTabebuia caraiba (Bignoniaceae). Biochemical Systematics & Ecology,24:89.
Borchert, R. and Honda, H. 1984. Control of development in the bifurcatingbranch system of Tabebuia rosea: a computer simulation. Botanicalgazette, 145:184-195.
Borchert, R. and Tomlinson, P. B. 1984. Architecture and crown geometryin Tabebuia rosea (Bignonaceae). American Journal of Botany, 71:958-969.
Carpio Malavassi, I. A., 1995. Maderas de Costa Rica: 150 especies forestales.Editorial de la Universidad de Costa Rica, Costa Rica.
Chudnoff, M. 1984. Tropical timbers of the world. Agricricultural. Handbook607: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Washington, DC.466p. [see text extract at http://wissago.uwex.edu/test/fpl-save/ttw/5-1.html]
Gentry, A. H. 1980. Bignoniaceae- Part 1 (Crescentieae and Tourrettieae).Flora Neotropica Monograph Number 25. The New York Botanical Garden, NewYork.
Gentry, A. H. 1983. Tabebuia ochracea spp. neochrysantha (Guayacán,Corteza, Cortes, Corteza amarilla). pp. 335-336 in D. H. Janzen (ed.), CostaRican Natural History. University of Chicago Press, Chicago.
Gentry, A. H. 1992. Flora Neotropica: Bignoniaceae-Part II (Tribe Tecomeae).Flora Neotropica Monograph Number 25 (II), The New York Botanical Garden,New York.
Gibbs, P. E. and Bianchi, M. 1993. Post-pollination events in speciesof Chorisia (Bombacaceae) and Tabebuia (Bignoniaceae) withlate-acting self-incompatibility. Botanica Acta, 106:64-71.
Kang, W. B., Sekiya, T., Toru, T., and Ueno, Y. 1990. A new route tonaphtho(2,3-b)furan-4,9-diones from thio-substituted 1,4-naphthoquinones.Journal of the Chemical Society Perkin Transactions I , 0(3): 441-446.
Nichols, D. and González, E. (eds.) 1991. Especies nativas y exóticaspara la reforestación an la zona sur de Costa Rica. Memoria de IIEncuentro sobre Especies Forestales. 12-14 de febrero de 1991, JardínBotánico Wilson, San Vito de Costa Brus, Costa Rica. UniversidadEstatal a Distancia (UNED) / Organización para Estudios Tropicales(OET) / Dirección General Forestal (DGF), Costa Rica.
Pinto, A. V., Pinto, C. N., Pinto, M. D. C. F. R., Rita, R. S., Pezzella,C. A. C., and De Castro, S. L. 1997. Trypanocidal activity of syntheticheterocyclic derivatives of active quinones from Tabebuia sp.. Arzneimittel-Forschung,47:74-79.
Quesada Quesada, F. J., Jiménez Madrigal, Q., Zamora Villalobos,N., Aguilar Fernández, R., and González Ramírez J.1997. árboles de la Peninsula de Osa. Instituto Nacional de Biodiversidad,Costa Rica.
Record, S. J. and Hess, R. W. 1940. American timbers of the family Bignoniaceae.Tropical Woods, 63:9-37.
Reich, P. B. and Borchert, R. 1982. Phenology and ecophysiology of thetropical tree, Tabebuia neochrysantha (Bignonaceae). Ecology, 63:294-299.
San Román, M., González T., G., López, A., RiveraGonzález, D., Méndez Salazar, L., Bonilla S., L. Ma., CarpioMalavassi B., I. Ma., and Muñoz, A. 1981. Propiedades y usos de cuarentay ocho especies maderables de llanos del cortes, Guanacaste. Laboratoriode Productos Forestales, CATIE-UCR-MAG, Universidad de Costa Rica.
Zani, C. L., De Oliveira, A. B., and De Oliveira, G. G. 1991. Furanonapthoquinonesfrom Tabebuia ochracea. Phytochemistry, 30(7): 2379-2381.
